杭州譜育科技發(fā)展有限公司
小心除草劑污染,LC-MS/MS法測定水中苯氧羧酸類除草劑
檢測樣品:水
檢測項目:苯氧羧酸類
方案概述:本文基于三重四極桿串聯(lián)質譜儀建立了一種快速、準確、靈敏的分析水中苯氧羧酸類除草劑的方法。
苯氧羧酸類除草劑是一類投入商業(yè)生產的選擇性除草劑,因該類化合物的極性結構使其易溶于水中,并在農田生態(tài)系統(tǒng)中遷移,引起土壤、水質等環(huán)境污染。一旦苯氧羧酸類除草劑殘留通過水進入人與動物體內,可引起人類軟組織惡性腫瘤,動物體則表現(xiàn)出胎盤毒性,這將會對人畜健康造成危害。現(xiàn)今,以苯氧羧酸為代表的除草劑的使用引發(fā)的藥物殘留問題越來越引起社會的關注。我國環(huán)境保護部也通過了相應的標準《HJ 770-2015 水質 苯氧羧酸類除草劑的測定 液相色譜/串聯(lián)質譜法》。
快速、靈敏、準確的分析手段在環(huán)境安全的監(jiān)控中有著重要地位,液相色譜-質譜法具有選擇性好、靈敏度高、定性能力強等優(yōu)勢,并且能夠簡化實驗步驟,減少樣品預處理過程。本應用中心基于三重四極桿串聯(lián)質譜儀建立了一種快速、準確、靈敏的分析水中苯氧羧酸類除草劑的方法。
關鍵詞:LC-MS/MS、環(huán)境、水質、除草劑、苯氧羧酸類、HJ 770-2015
實驗部分
儀器
表1 液相色譜串聯(lián)三重四級桿質譜儀
表2 正離子檢測化合物液相色譜串聯(lián)三重四級桿質譜儀檢測參數(shù)
試劑及標準品
試劑:質譜級乙酸銨CNW)、色譜級乙腈(Merck);
純水:18.2 MΩ·cm去離子水(25℃);
標準品:苯氧羧酸類混標對照品購自上海安譜。
樣品前處理
參照國家環(huán)境保護標準《HJ 770-2015 水質 苯氧羧酸類除草劑的測定 液相色譜/串聯(lián)質譜法》。
線性與靈敏度
使用定容液(乙腈:水=1:4)稀釋標準品配置一系列濃度的苯氧羧酸混標(1μg/L、2μg/L、5μg/L、10μg/L、20μg/L、50μg/L、100μg/L)進樣。8種苯氧羧酸類除草劑均具有良好的線性,線性相關系數(shù)均大于0.995。
圖2 有機磷類的典型譜圖(100μg/L)
表1為各化合物的信噪比以及檢出限和定量限,經(jīng)計算各物質的定量限在0.08-1.45μg/L之間;檢出限在0.02-0.44μg/L之間。
表1 各物質線性與靈敏度
4-(2,4-二氯苯氧)-丁酸信噪比使用2μg/L時的信噪比, 其余物質使用1μg/L時的信噪比。
重復性與回收率
對1μg/L、10μg/L、50μg/L的樣品連續(xù)進樣7次,計算峰面積與保留時間RSD。
配置10μg/L、50μg/L的前加標樣品進行加標回收率的測定。
結語
本文建立了一種使用三重四極桿液質聯(lián)用儀測定水中苯氧羧酸類除草劑的分析方法。本文還考察了該方法的線性、重復性、靈敏度、回收率,結果表明在1μg/L-100μg/L范圍內苯氧羧酸線性良好,線性系數(shù)均大于0.995。各物質定量限在0.08-1.45μg/L之間;檢出限在0.02-0.44μg/L之間,靈敏度均滿足國標要求。連續(xù)進樣7次各物質峰面積以及保留時間RSD均在10%以內,重復性符合標準要求。配置10μg/L、50μg/L的前加標樣品進行加標回收率的測定,回收率滿足國標要求的85%-110%。因此,本方法可以對水中苯氧羧酸類除草劑實現(xiàn)快速、準確、靈敏的定量測定。
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附錄
設備與耗材方案
一、EXPEC 5210配置詳情
二、標準品
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